I componenti principali degli adesivi per tessuti medicali sono i -cianoacrilati, sintetizzati per la prima volta dopo la seconda guerra mondiale. Nel 1972, la FDA statunitense approvò l'uso dell'isobutil -cianoacrilato per applicazioni mediche.
La tossicità degli adesivi per tessuti medicali può essere mitigata attraverso metodi come la modificazione chimica e il miglioramento della purezza dei monomeri costituenti.
Le tecnologie di somministrazione di farmaci su scala nanometrica-come l'elettrofilatura-possono ridurre ulteriormente gli effetti collaterali tossici associati agli adesivi per tessuti medicali, come l'infiammazione.
I test di citotossicità per gli adesivi tissutali medicali richiedono la selezione di metodologie appropriate basate su standard stabiliti; gli esempi includono il metodo di estrazione, il metodo di contatto diretto e il metodo di contatto indiretto. È importante notare che la metodologia di prova specifica impiegata può influenzare l'interpretazione delle valutazioni di tossicità risultanti.
Gli adesivi medici svolgono un ruolo fondamentale nel proteggere le medicazioni per la cura delle ferite e i dispositivi medici; la maggior parte degli adesivi medici attualmente disponibili sono composti da acrilati, idrocolloidi e siliconi. Attualmente, la ricerca su una nuova generazione di adesivi si sta concentrando sui biomateriali naturali (noti come "bio-adesivi") e sull'imitazione dei meccanismi di adesione naturali-come i legami idrogeno e le forze di van der Waals-per creare "adesivi di ispirazione naturale". Questi sforzi di ricerca sono incentrati sullo sviluppo di adesivi medici avanzati progettati per prevenire lesioni cutanee correlate agli adesivi medici (MARSI) e affrontare le complicazioni sanitarie associate.
