Toppa con sigillo sul petto

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Toppa con sigillo sul petto
Dettagli
Nome del prodotto: cerotto sigillante per il torace
Specifiche: personalizzabile
Questo prodotto utilizza come materiale di base una pellicola di-poliuretano (PU) di grado medicale o un tessuto non-tessuto ipoallergenico, con una valvola un-unidirezionale composita o un design a vite, rivestito con adesivo medico sensibile alla pressione-e coperto con carta di rilascio. Il materiale di base è morbido e-delicato sulla pelle, con elevata traspirabilità e proprietà impermeabili e antibatteriche e può adattarsi perfettamente alle curve cutanee di diverse parti del torace, garantendo una salda adesione anche in ambienti umidi, sudati o contaminati dal sangue-.
Classificazione del prodotto
Medicazioni mediche
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Descrizione

Introduzione al prodotto:

 

product-800-533Questo prodotto utilizza come materiale di base una pellicola di-poliuretano (PU) di grado medicale o un tessuto non-tessuto ipoallergenico, con una valvola un-unidirezionale composita o un design a vite, rivestito con adesivo medico sensibile alla pressione-e coperto con carta di rilascio. Il materiale di base è morbido e-delicato sulla pelle, con elevata traspirabilità e proprietà impermeabili e antibatteriche e può adattarsi perfettamente alle curve cutanee di diverse parti del torace, garantendo una salda adesione anche in ambienti umidi, sudati o contaminati dal sangue-. La struttura centrale utilizza la tecnologia della valvola un-direzionale, consentendo al gas e al sangue nella cavità toracica di fuoriuscire in una direzione, impedendo al contempo all'aria esterna e ai contaminanti di entrare nella cavità toracica, riducendo efficacemente il rischio di pneumotorace iperteso. Alcuni modelli utilizzano un design completamente chiuso su quattro lati con una valvola, sostituendo il tradizionale metodo di fissaggio su tre lati e garantendo un effetto di tenuta più affidabile. L'adesivo utilizza una formula ipoallergenica di grado medico-e il design dell'adesivo bilancia fermezza e facilità di rimozione, consentendo una rimozione rapida in caso di emergenza e facilitando le successive procedure mediche. Il prodotto è sterilizzato (normalmente sterilizzazione con ossido di etilene) e confezionato singolarmente per un rapido utilizzo sulla scena dell'emergenza. Sono disponibili dimensioni personalizzate (tipi standard e per traumi gravi) e tipi di valvole (con interfaccia a spirale per il collegamento di dispositivi di drenaggio) per adattarsi a diversi tipi di ferite, compatibili con le cure di emergenza preospedaliere tradizionali e gli scenari medici tattici.

 

Scenari applicabili:

 

Adatto per la chiusura di emergenza di pneumotorace aperto (ferite toraciche inspiratorie); trattamento di prima-linea delle ferite penetranti al torace negli scenari TCCC (Tactical Combat Casualty Care); cure d'emergenza in-luogo per difetti della parete toracica causati da ferite da arma da fuoco, coltellate e ferite da schegge in cure d'emergenza pre-ospedaliere (120/999); trattamento di emergenza delle ferite penetranti al torace nei luoghi del disastro; chiusura temporanea dei pazienti con lesioni penetranti della parete toracica in attesa di intervento chirurgico nei pronto soccorso ospedalieri; trattamento di emergenza della dislocazione del tubo di drenaggio in pazienti con pneumotorace postoperatorio complesso; cure d'emergenza per infortuni nella medicina selvaggia e negli sport estremi; e altri scenari di emergenza che richiedono la rapida chiusura di lesioni aperte della parete toracica.
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Scenari non applicabili:

 

Applicazione diretta su difetti ampi e complessi della parete toracica (come lesioni da esplosione al torace o grave perdita di tessuto); controindicato per soggetti allergici alla pellicola di poliuretano, al tessuto non-tessuto o all'adesivo medico sensibile alla pressione-; non adatto per il trattamento alternativo del pneumotorace chiuso semplice o del pneumotorace tensivo (richiede toracentesi o drenaggio toracico chiuso); sebbene abbia una funzione di valvola un-direzionale, il blocco della valvola o il posizionamento del paziente possono influenzare l'effetto di rilascio dell'aria; non adatto come dispositivo di sigillatura primario per pazienti con tubi di drenaggio toracico esistenti; alcuni modelli potrebbero essere incompatibili con gli ambienti di esame MRI; dopo l'uso, lo stato respiratorio e circolatorio del paziente deve essere attentamente monitorato e, se si verifica un distress respiratorio progressivo, deve essere eseguito un trattamento immediato del "rutto" o una decompressione con ago;
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